Síndrome de Stewart-Treves

Autores

  • Nuno Almeida Costa Serviço de Radiologia, IPO-Porto, Portugal
  • Mariana Afonso Serviço de Anatomia Patológica IPO-Porto, Portugal

Palavras-chave:

Treves, angiossarcoma secundário, angiossarcoma mama.

Resumo

Objetivo: Apresentação de caso raro e revisão das caraterísticas dos angiossarcomas da mama secundários a linfedema: síndrome de Stewart-Treves.
Métodos: Imagens de TC, RM e fotografia de recessão cirúrgica são apresentadas juntamente com discussão clínica do caso e breve descrição da patologia.
Resultados: Diagnóstico e cirurgia precoces oferecem possibilidade de melhorar o mau prognóstico deste tumor. Os sinais clínicos iniciais são variáveis incluindo máculas violáceas, nódulos cutâneos, massas subcutâneas ou escaras crónicas. Estudos imagiológicos como a RM auxiliam no diagnóstico e avaliação da extensão local da doença.
Conclusão: Linfedema crónico em que sinais clínicos, imagens de TC/RM demonstram nódulos ou espessamentos cutâneos/subcutâneos fora das áreas irradiadas num membro edematoso após mastectomia e radioterapia sugerem síndrome de Stewart-Treves.

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Publicado

2021-04-14

Como Citar

Almeida Costa, N., & Afonso, M. (2021). Síndrome de Stewart-Treves. Revista Portuguesa De Oncologia, 3(2), 49–51. Obtido de https://rponcologia.com/index.php/rpo/article/view/26

Edição

Secção

Imagens em Oncologia

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