Síndrome de Stewart-Treves

Resumo

Objetivo: Apresentação de caso raro e revisão das caraterísticas dos angiossarcomas da mama secundários a linfedema: síndrome de Stewart-Treves.
Métodos: Imagens de TC, RM e fotografia de recessão cirúrgica são apresentadas juntamente com discussão clínica do caso e breve descrição da patologia.
Resultados: Diagnóstico e cirurgia precoces oferecem possibilidade de melhorar o mau prognóstico deste tumor. Os sinais clínicos iniciais são variáveis incluindo máculas violáceas, nódulos cutâneos, massas subcutâneas ou escaras crónicas. Estudos imagiológicos como a RM auxiliam no diagnóstico e avaliação da extensão local da doença.
Conclusão: Linfedema crónico em que sinais clínicos, imagens de TC/RM demonstram nódulos ou espessamentos cutâneos/subcutâneos fora das áreas irradiadas num membro edematoso após mastectomia e radioterapia sugerem síndrome de Stewart-Treves.